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LHON

Woche des Sehens

Die Woche des Sehens findet jährlich vom 8. bis 15. Oktober statt. Dabei wird in zahlreichen Veranstaltungen über Blindheit, Sehbehinderung und Augengesundheit informiert. Hier gibt es mehr Informationen dazu wie auch LHON Deutschland e.V. zu dieser Kampagne beiträgt. Hier ist die offizielle Webseite der Woche des Sehens: https://www.woche-des-sehens.de

Gemeinsam mehr Sehen: Die Woche des Sehens und LHON Deutschland e. V.

Sehen ist keine Selbstverständlichkeit. Jedes Jahr lenkt die bundesweite Aufklärungskampagne Woche des Sehens die Aufmerksamkeit auf die Bedeutung des Sehvermögens, die Vorbeugung von Blindheit sowie die Situation von Menschen mit Sehbeeinträchtigungen. Mehr über die Ziele und Hintergründe der Kampagne erfährst Du auf der offiziellen Website der Woche des Sehens. Als LHON Deutschland e. V. setzen wir uns speziell für Betroffene der seltenen Augenerkrankung Lebersche Hereditäre Optikusneuropathie (LHON) und deren Angehörige ein. Die Woche des Sehens bietet eine wertvolle Gelegenheit, das… Weiterlesen »Gemeinsam mehr Sehen: Die Woche des Sehens und LHON Deutschland e. V.

Grafik zum Rare Disease Day 2026 mit dem Schriftzug „Einladung! Rare Disease Day 2026“ und dem Logo „Gemeinsam weniger Selten – Made with Patients by Chiesi“.

Networking-Tag zum Rare Disease Day 2026 – Gemeinsam weniger Selten

Seltene Erkrankungen sind oft unsichtbar – doch niemand muss damit allein bleiben. Zum Rare Disease Day 2026 laden wir euch herzlich zu einem besonderen Austausch- und Begegnungswochenende nach Düsseldorf ein. Gemeinsam mit Chiesi, dem Patientenbeirat und den beteiligten Selbsthilfevereinen ist ein Programm entstanden, das Mut macht, verbindet und stärkt. Gemeinsam weniger Selten 💚 Selten heißt nicht allein. Gerade bei seltenen Erkrankungen wie LHON ist der Austausch unter Betroffenen, Angehörigen und Expert:innen von unschätzbarem Wert. Der Networking-Tag am 21. Februar 2026… Weiterlesen »Networking-Tag zum Rare Disease Day 2026 – Gemeinsam weniger Selten

LHON Awareness Day 2026

Der LHON Awareness Day ist ein weltweiter Aktionstag am 19. September (meist eingebettet in die Woche der mitochondrialen Erkrankungen, https://mitopatients.org/mito-week/), der auf die seltene genetische Augenkrankheit Lebersche Hereditäre Optikus-Neuropathie (LHON) aufmerksam macht, die zu plötzlichem Sehverlust führt. Das Ziel ist, die Krankheit bekannter zu machen, damit Betroffene schneller Diagnose und Unterstützung bekommen. Der LHON Awareness Day findet immer am 19. September statt und das Symbol ist ein Rosmarin-Zweig (grün, wie Mitochondrien).

Kampagnenmotiv der Woche des Sehens 2025: Fünf poppig-bunte Querstreifen. In der linken Hälfte des Motivs dienen sie jeweils als Hintergrund für die Augenpartie eines Gesichts. Die Augenpartien wirken „aufeinandergestapelt“, zwei werden im Halbprofil gezeigt, drei frontal. Rechts in blauer Schrift verteilt über vier Streifen der Schriftzug „Woche des Sehens 2025“.

Woche des Sehens 2025 – LHON sichtbar machen

Vom 8. bis 15. Oktober 2025 findet die bundesweite Woche des Sehens statt.Unter dem Motto „Gemeinsam stark für gutes Sehen“ machen Organisationen, Vereine und Initiativen auf die Bedeutung von Sehen, Blindheit und Sehbehinderung aufmerksam. Auch unser Verein unterstützt diese wichtige Aktionswoche.Sie soll zeigen: Sehverlust betrifft viele Menschen – aber Aufklärung, Forschung und gegenseitige Unterstützung helfen, den Alltag besser zu meistern. Bei Instagram und Facebook gibt es aktuelle Beiträge zu spannenden und interessanten Themen.Wir freuen uns auf einen regen Austausch und… Weiterlesen »Woche des Sehens 2025 – LHON sichtbar machen

IMP-Webinar am LHON-Awareness-Tag

Jedes Jahr veranstaltet die Patienten-Organisation International Mito Patients (IMP) am LHON-Awareness-Tag (https://www.lhon-deutschland.de/termine/lhon-awareness-day-2025/) ein interessantes Live-Webinar. Dabei werden spannenden Themen im Zusammenhang mit LHON und mitochondrialen Erkrankungen beleuchtet. Dieses Jahr ist es das wichtige Thema Exploring the Power of Nutrition in Mitochondrial Diseases (Die Wirkung der Ernährung bei mitochondrialen Erkrankungen erforschen). Das Live-Webinar findet am 19. September von 15:00 bis 17:00 Uhr auf Englisch statt. Es wird aufgezeichnet und danach auf YouTube bereitgestellt (YouTube-Kanal von IMP). Weitere Informationen gibt es auf… Weiterlesen »IMP-Webinar am LHON-Awareness-Tag

Unser Vorstand Sandra Findeisen bedankt sich bei der Referentin Andrea Schilling mit einem kleinen Päsentkorb

Mikronährstoffe bei LHON

Wie Vitamine und Mineralstoffe die Zellgesundheit unterstützen

Bei einem Online-Vortrag von Andrea Schilling erhielten die Mitglieder von LHON Deutschland spannende Einblicke in die Rolle von Mikronährstoffen – insbesondere in Bezug auf mitochondriale Funktionen und die Erkrankung LHON. Hier fassen wir die wichtigsten Inhalte verständlich zusammen.

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