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Rare Disease Day 2024
Februar 29 Ganztägig
Der “Tag der seltenen Krankheiten” (Rare Disease Day”) ist die weltweit koordinierte Bewegung zu seltenen Krankheiten, die sich für Chancengleichheit in der Gesellschaft, Gesundheitsversorgung und den Zugang zu Diagnosen und Therapien für Menschen mit einer seltenen Krankheit einsetzt.
Seit seiner Gründung im Jahr 2008 hat der Tag der Seltenen Krankheiten eine entscheidende Rolle beim Aufbau einer internationalen Gemeinschaft für seltene Krankheiten gespielt, die mehrere Krankheiten umfasst, global und vielfältig ist – aber ein gemeinsames Ziel verfolgt.
Der Tag der seltenen Krankheiten wird jedes Jahr am 28. Februar (oder am 29. in Schaltjahren) begangen – dem seltensten Tag des Jahres.
Der Tag der seltenen Krankheiten wurde von EURORDIS und mehr als 65 nationalen Allianzpartnern von Patientenorganisationen ins Leben gerufen und wird von diesen koordiniert. Der Tag der Seltenen Krankheiten bietet einen Energie- und Schwerpunkt, der es ermöglicht, die Interessenvertretung für seltene Krankheiten auf lokaler, nationaler und internationaler Ebene voranzutreiben.